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比较几种常见的非甾体类抗炎药在消化道中的作
来源:365bet365游戏 作者:365bet亚洲官方网址 发布时间:2019-01-29  
为了比较在胃肠道中常见的几种非甾体类抗炎药物的影响
作者:未知
发明内容目的:观察的几个非甾体抗炎药通常用于PG的在胃肠道中(NSAID)的细胞中的表达的影响。
方法:施用5周口服SD大鼠,吲哚美辛基,吡罗昔康组中选择的非甾体抗炎药,塞来昔布组成立美洛昔康组和空白组。相比之下,电平变化和PG的表达结果,通过ELISA检测。
结果:最接近对照组塞来昔布组,消炎痛组,美洛昔康和吡罗昔康其次它。
结论:选择性NSAID具有比非选择性NSAID大量胃肠功能紊乱。消炎痛是消化道比吡罗昔康的高安全性。塞来昔布是胃肠比美洛昔康的高安全性。
关键词非甾体抗炎药的前列腺素SD大鼠胃肠道非甾体抗炎药(NSAID,非甾体抗炎药),消炎,镇痛,解热涉及影响,急性和慢性非它是类固醇风湿性疾病的第一种药物。主要用于炎性疾病和免疫疾病,有效地局部疼痛的对症治疗,可以帮助减轻如肿胀。肌肉,关节和炎症性免疫疾病,和他们没有成瘾性和依赖性的特点。
然而,不良反应,尤其是因为胃肠道副作用的发生率很高,其临床应用是非常有限的。
前列腺素(PG)已针对胃粘膜保护作用,不良反应胃肠道由非甾体抗炎药(NSAID)引起的通过抑制环加氧酶与PG合酶(环氧)的抑制相关的它是[1]。粘膜的PG降低,对胃肠道的损伤。
我们比较了一些对消化道PG的分泌共同NSAID的效果。
1材料1。
均匀的体重100只大鼠SD大鼠一只动物从动物的6周龄的健康中的六个。
1
2药和试剂1)吲哚美辛,肠溶片,25毫克?? * 100,广东华南制药集团有限公司,产品代码:B14202024112)吡罗昔康的片剂,10毫克* 100,山西临沂建民制药厂,产品代码:B14202026593)塞来考昔的胶囊,0。
2克×6S,辉瑞公司,产品编号:C14200068624)美洛昔康片剂,7。
5毫克×7秒,上海勃林格殷格翰制药,产品编号:B14202037451。
三种仪器内部切割组织的均质器。751G可见紫外分光光度计。2方法2。
6?8周龄和类似体重11只100 SD大鼠随机分成五组,每组由20个,每组吲哚美辛实验组(A组),Roxicon实验组(组B)被召唤。塞来昔布,实验组(C组)。美洛昔康组(D组)。对照组(E组)。
尊重长期口服剂量,口服剂量根据体重计算,吲哚美辛,吡罗昔康,塞来考昔和美洛昔康分别在生理盐水10毫升每日给药。其次,相应的实验组的五个管饲法每周大鼠,对照组每日定量管饲法生理盐水相同量的三倍。
2
测量2只大鼠胃组织中的PG量。
2
3使用切除的大鼠胃迅速取出,用4℃的生理盐水(NS)急性出血的方法,滤纸干燥一定量后,以制备胃匀浆。NS的。
取均质0。
1毫升在50℃下在碱性环境中温育20分钟,所述PGE 2是在组织脱水,然后形式PGB 1,吸??光度在278 nm处测定异构化,计算出PGE 2的内容。
3个结果所有的老鼠的粪便中灌胃给药期间死亡,血液,不良事件,如冷漠观察。将大鼠处死后,相比于对照组PGE 2的量。控制基团E的胃组织是正常的,PGE 2在纸浆最高量,然后将C组(塞来昔布),A(消炎痛),组d(美洛昔康),是B组(吡罗昔康)(即吡罗昔康)。,E> C> A> D)> B)。PGE 2在每个实验组(纳摩尔)的大鼠的胃组织匀浆。
G'1)重量的组(295±43)吲哚美辛。
4);吡罗昔康组(359±26)。
7);塞来昔布组(330±34。
5);美洛昔康组(263±34。
9)对照组(359±26)。
7)注意:与对照组P相比

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